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我要纯化的物质里面有一个杂质，但是在中性和酸性流动相的HPLC中都分不开，只能在碱性流动相的HPLC中才能分开成两个峰，请问，我要是想用制备液相纯化我的样品的话，能否用碱性的流动相？谢谢！,能啊，你条件已经摸好了，就按照那个试。不过，制备
2009年06月26日发布人：ngoir
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各位大侠：
本人考虑买实验室级和工业级的制备液相请问国外哪些品牌较好，都有哪些优点？
个人觉得工业级的Novasep、Varian、Gilson较好，实验室级waters较好，请
2014年08月14日发布人：娜爷~
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亲爱的朋友们，来评论一下液相色谱各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了！！！
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:39 编辑 [/i]],我想评价一下
2011年08月10日发布人：yellowlittlebee
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比如要制备纯化一个10克的化合物，首先要做分析型的，再放大。请大家说一说放大时如何选择柱径、填料量和流速，还有就是放大时是不是也该在制备柱上做相应的小试，而如果小试分开了那超载进样时又需要注意什么呢？请各位经验丰富的大侠多多赐教！最好详尽
2009年08月04日发布人：j-1982
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本人液相06年购置，型号Waters600，一直没有出现问题，现在制备液相的进样阀漏液很严重，直接从进样口全部漏出，压力都为0，但是分析柱没有一点问题，所以考虑是制备进样阀密封圈坏了，可是换了后还是漏，进样阀是手动的，求助高手还有可能是哪
2011年01月10日发布人：jiangyaling
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[size=2][color=Black]我的蛋白是GST融合蛋白，目的蛋白本身很小，只有9kD左右。此样品第一步已经经过GST亲和纯化
用疏水层析第二步纯化蛋白，柱子是SOURCE 15ISO ，起始BUFFER为：50mM磷酸盐
2013年07月06日发布人：cocacola
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中，选择正确的缓冲液PH值，对可离解的化合物分析的重现性十分重要，不恰当
2023年10月23日发布人：maomi530
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大家讨论下在自己的分离过程中怎么用半制备液相的啊，
流速开到多少，喜欢用紫外还是示差，一般多久能制备一个样，
还有用什么牌子的半制备柱，以及大概一个月用几天半制备,半制备的流速一般不会大于100ml，比较常用，半制备的柱子很多家都有
2017年03月07日发布人：haohaorenjia
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实验室需要采购一台制备型高效液相色谱，希望流速能达到10ml/min以上，紫外检测器。希望大家能给我推荐一个型号和大概价格！谢谢！,你希望国产还是进口的？,买安捷伦的好了 我们都用这个 现在液相都很便宜 七八万的就够了 除非你特别
2017年03月07日发布人：notrjhn
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请问如何评价制备液相色谱柱？主要测哪些参数呢？有哪些书记或者文献呢？,主要是泵压力的上限和稳定性!,有具体的方法吗？最好有详细的文献,好像可以用检测柱的评价方法试一下
正规制备柱子应该有评价方法的,看看说明书，上边有详细的说明,主要
2009年12月21日发布人：jb6181
